近日，實驗室喬雪老師在長牡蛎中鑒定了cGAS, STING和TBK等類幹擾素系統相關元件，并揭示了其介導的類幹擾素分子表達的信号通路。研究成果在免疫學雜志《Frontiers in Immunology》（IF: 7.561）上發表。
幹擾素系統的進化研究一直是比較免疫學領域關注的熱點，無脊椎動物的類幹擾素系統是近幾年才被發掘并引起免疫學界廣泛重視的研究領域。實驗室于2015年首次在軟體動物中發現了類幹擾素CgIFNLP，并初步證明其參與長牡蛎抗病毒免疫應答，但現階段有關類幹擾素CgIFNLP的抗病毒表達調控機制仍不清楚。喬雪老師的本篇論文成果首次闡明了長牡蛎中調控CgIFNLP表達的信号通路。研究發現CgcGAS（環GMP-AMP合酶）和CgSTING（幹擾素基因刺激因子）均可以識别雙鍊病毒核酸，CgSTING調控CgTBK1（TANK結合激酶）表達，後者進一步促進CgIRF8（幹擾素調節因子8）核轉移從而調控CgIFNLP表達。本成果為深入研究類幹擾素系統在海洋貝類免疫防禦中的功能奠定了重要基礎。
該工作獲得了國家重點研發計劃“藍色糧倉科技創新”重點專項（2018YFD0900502）和國家自然科學基金（NU1706204, 41961124009, 32002418）等項目資助。喬雪老師為本文第一作者，宋林生和王玲玲教授為通訊作者。
論文鍊接：
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.689783/full
文本：喬雪 編輯：黃姝
